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화이자 백신 소식으로 내년에는
다시 경제활동이 활발해지리라는
기대감이 커지고 있는데요,

소상공인을 비롯
특히 여행업계의 어려움이
무엇보다 커,
올해와 같은 상황이 한해
더 이어진다면 정말 심각한 일이
벌어질지도 모르겠습니다.




실제 화이자 백신을 언제
국내에서 맞을수 있을지에 대해
전문가들은 내년 1월로 예상되는
미국내 화이자 백신 접종 이후
두달이상의 부작용에 대한
모니터링을 하고 나서
빠르면 3월에 가능하다고 하지만
물량 확보도 쉽지않아
가능하다면, 방역의료인들이나
기저질환자들부터 맞을 것으로
보이는데,
여기서 문제는 이 백신의 지속력이
얼마나 갈지입니다.
매년 맞는 독감주사처럼 효과가
길지 않다면 빨리 맞아보아야
또 맞아야 하므로 신중하게 효과를
지켜보아야 하는데요,




미국에서 본격적인 백신접종이
여름쯤 시작되면 내년 여름까지
기다려보아야 효과가 검증될 듯합니다.

국내 제약사에서 코로나 치료제를
개발중인 소식이 있었는데요,
혈장치료제로 알려진
GC녹십자의 치료제는
현재 2상 단계로
어쩌면 오히려 예방하는 백신보다
치료제가 더 효과적일 수 있겠습니다.

내년이면 실질적인 변화가 나타날 듯하니
모두 함께 조금더 힘내었으면 합니다.










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Posted by 저주가게 책하다
,
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화이자와 바이오엔테크의 코로나 백신이
4만여명 대상 3상 실험에서
현재 90명에게서
90프로 예방 효과를 나타냈다는
뉴스 이후
실제적으로 언제 맞을수 있는지에
관심이 쏠리고 있습니다.





국내 뿐만아니라 해외에서도
독감 백신 논란이 최근 있으면서
독감백신은 맞는 것이
훨씬 낫다는
결론이 내려진바 있죠.

백신은 바이러스와 전면전을
치르기 전
면역 체계를 훈련시키는 기회로
사망율을 확 낮추는
가장 효과적인 방법입니다.

이번 발표된 화이자의
코로나 바이러스 백신은
RNA 백신이라고 하는
새로운 유형의 백신으로
바이러스의 유전 코드의 조각을
사용한다고 하며


bbc 뉴스




3 주 간격으로 2 회 투여하여
90 % 이상 코로나 증상을
예방할 수 있다고 합니다.

이런 종류의 RNA 백신은
사람에게 사용하도록 승인된 적이
없다고 하나 긴급 승인을 받아
사용될 전망입니다.

코로나가 특히 고령자에
위험성이크므로
이 백신을 의료인력 및
고령자, 기저질환자가
먼저 맞을 가능성이 높습니다.


그런데 이 백신의 보관상 문제가
제기되며
또 향후 임상실험 결과에 따라
매년 코로나 백신 주사를
맞아야 할 가능성도 있습니다.


화이자 알버트 볼러



지금까지의 임상 데이터로는
가벼운 부작용이외에
안전 문제는 없다고 하나
수백만 명의 사람들이 예방 접종을
받으면 다양한 부작용이 나타날 수도
있을 것 같습니다.

정부도 코로나 백신 개발 뿐만아니라
확보에도 신경을 쓰고 있다고 하는데요,
화이자는
내년 말까지 13 억 용량을
생산할 수 있는 제조 능력을
갖추고 있다고 하며
우리나라도 백신 대량 제조가 가능해
생산량은 늘어날 수 있겠습니다.

미국에서 긴급 승인을 받으면
내년초에는 우선순위대로 백신을
맞을수 있겠군요.
화이자 백신 외에도
내년이면 맞을수 있는 백신이
더 나올것으로 기대됩니다.







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Posted by 저주가게 책하다
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